Британія тестуватиме ДНК усіх новонароджених для оцінки ризиків

Національна служба охорони здоров'я Англії запроваджує революційну програму, згідно з якою кожна новонароджена дитина в країні матиме картографовану ДНК для оцінки ризику розвитку сотень захворювань. Ця ініціатива є частиною десятирічного плану уряду, спрямованого на прогнозування та запобігання хворобам.

Програма передбачає інвестування 650 мільйонів фунтів стерлінгів у дослідження ДНК для всіх пацієнтів до 2030 року. Міністр охорони здоров'я Вес Стрітінг заявив, що генні технології дозволять службі охорони здоров'я «перестрибнути через хворобу, щоб ми були попереду неї, а не реагували на неї».

Ініціатива базується на дослідженні, оголошеному в жовтні, яке передбачає аналіз генетичного коду до 100 тисяч немовлят. Десятирічний план уряду для Національної служби охорони здоров'я, який буде оприлюднений протягом найближчих тижнів, спрямований на зменшення навантаження на медичні послуги.

Департамент охорони здоров'я та соціального забезпечення повідомив, що геноміка — наука про гени — та штучний інтелект використовуватимуться для «революціонізації профілактики» та забезпечення швидшої діагностики й «раннього попереджувального сигналу про захворювання».

Скринінг новонароджених на рідкісні захворювання передбачатиме секвенування їхньої повної ДНК з використанням зразків крові з пуповини. Існує приблизно 7 тисяч одногенних розладів. Дослідження Національної служби охорони здоров'я, яке розпочалося в жовтні, шукало лише генетичні розлади, що розвиваються в ранньому дитинстві та для яких існують ефективні методи лікування.

Наразі новонароджені діти проходять лише тест крові з п'ятки, який перевіряє дев'ять серйозних станів, включаючи муковісцидоз. Нова програма значно розширить можливості раннього виявлення генетичних захворювань.

Міністр охорони здоров'я зазначив у заяві: «Завдяки силі цієї нової технології пацієнти зможуть отримувати персоналізовану медичну допомогу для запобігання погіршенню здоров'я до появи симптомів, зменшуючи тиск на послуги Національної служби охорони здоров'я та допомагаючи людям жити довше та здоровіше».

Програма є частиною більш широкої урядової стратегії переходу від реактивної до превентивної медицини. Використання генетичного тестування дозволить медикам виявляти схильність до захворювань задовго до їх клінічного прояву, що відкриває можливості для раннього втручання та профілактичного лікування.

Ця ініціатива може стати моделлю для інших країн, які прагнуть модернізувати свої системи охорони здоров'я. Поєднання геноміки та штучного інтелекту обіцяє трансформувати підхід до медичної допомоги, роблячи її більш персоналізованою та ефективною.

Впровадження програми потребуватиме значних інвестицій в інфраструктуру та підготовку медичного персоналу. Проте потенційні переваги включають зменшення витрат на лікування через раннє виявлення та профілактику, а також покращення якості життя пацієнтів завдяки своєчасному втручанню.