Доктор Прасад повернувся до FDA після відставки через критику
Винай Прасад, який очолював відділ вакцин FDA, повертається на посаду після відставки через тиск активістів та критику рішень щодо ліків.
Доктор Винай Прасад, який очолював відділ вакцин та генної терапії Управління з контролю за продуктами та ліками США, повертається до агентства після відставки під тиском два тижні тому. Про це підтвердив представник Департаменту охорони здоров'я та соціальних служб у суботу.
Доктор Прасад залишив FDA наприкінці липня після того, як став мішенню правої активістки Лаури Лумер та інших критиків, які засуджували його рішення щодо певних медикаментів та вказували на критичні коментарі, які він робив про президента Трампа до приєднання до адміністрації.
Серія редакційних статей, опублікованих у тижні, що передували відставці доктора Прасада, також сприяла посиленню тиску на нього. Ці статті критикували його рішення відмовити у схваленні ліків та вимагати призупинення медикаменту, пов'язаного з кількома смертями пацієнтів.
Повернення доктора Прасада стало незвичайним випадком, коли федеральному чиновнику дозволили знову приєднатися до адміністрації після того, як Лумер критикувала його за недостатню лояльність до президента. Вона неодноразово демонструвала свій вплив на кадрові рішення федерального рівня.
Його повторне найняття також свідчить про те, що міністр охорони здоров'я Роберт Кеннеді молодший та комісар FDA доктор Марті Макарі залишаються достатньо впливовими в адміністрації Трампа, щоб працевлаштувати людину, яка раніше висловлювала зневагу до Трампа та його прихильників.
Ендрю Ніксон, представник департаменту охорони здоров'я, заявив у повідомленні, що на прохання FDA доктор Винай Прасад відновлює керівництво Центром оцінки та досліджень біологічних препаратів.
У публікації в соціальній мережі X у суботу Лумер назвала повернення доктора Прасада ще одним обурливим кадровим рішенням, описавши його як марксиста. Вона також пообіцяла посилити свою кампанію проти інших чиновників охорони здоров'я, яких вважає запеклими ненависниками Трампа.
До відставки Кеннеді та доктор Макарі захищали доктора Прасада від наростаючих нападів, навіть коли ті, хто прагнув його звільнення, безпосередньо лобіювали Білий дім зі своїми занепокоєннями, розповіли люди, обізнані з розмовами.
Доктор Макарі називав його бездоганним науковцем, а Кеннеді сказав співробітнику, що хоче бачити доктора Прасада у FDA частково через його підхід до вакцин, згідно з людьми, обізнаними з розмовою. Доктор Прасад відіграв ключову роль у рішенні в травні обмежити використання вакцини проти COVID для людей старше 65 років та тих, хто має медичні стани, що підвищують ризик тяжкого перебігу хвороби.
Їхня підтримка виявилася недостатньою, і доктор Прасад подав у відставку 29 липня. Довготривала схильність доктора Прасада до гострої критики федеральної бюрократії охорони здоров'я, часто приправленої лайкою, призвела до інтенсивних спекуляцій щодо причин його усунення.
Для багатьох у медичних колах стало несподіванкою, коли доктор Макарі на заході з Кеннеді на початку цього тижня сказав, що прагне повернути доктора Прасада до FDA.
До вступу на державну службу доктор Прасад був онкологом та епідеміологом в Університеті Каліфорнії у Сан-Франциско, де активно діяв на платформах Substack, YouTube та інших соціальних мережах, часто жорстко критикуючи чиновників громадського здоров'я за їхні підходи до пандемії та те, що він вважав поганими рішеннями FDA.
Після приєднання до агентства він привернув увагу відмовою схвалити кілька ліків, включаючи один для лікування прогресуючого раку шкіри та інший для лікування серцевих захворювань у пацієнтів з рідкісним м'язовим розладом. Доктор Прасад довго закликав FDA зайняти жорсткішу позицію щодо ліків з високою ціною та невизначеними перевагами для пацієнтів.
Він займав подібну позицію щодо вакцин, стверджуючи, що вони потребують ретельнішого вивчення перед авторизацією та посиленого контролю після неї.
У тижні перед його усуненням доктор Прасад також закликав компанію Sarepta Therapeutics припинити відвантаження своїх препаратів генної терапії після того, як смерті двох підлітків та 51-річного чоловіка були визнані пов'язаними з медикаментом. Компанія спочатку відмовилася, але пізніше погодилася. Відтоді компанія відновила відвантаження ліків для молодших пацієнтів.
Схожі новини
- Вірусний маркетинг і регулювання FDA: як уникнути порушень14.11.2025, 18:27
- FDA призначила нового керівника центру регулювання ліків12.11.2025, 03:09
- Ферментативний синтез ДНК прискорює розробку вакцин та ліків28.09.2025, 04:58
- Британія підвищить ціни на ліки для збереження фармінвестицій25.09.2025, 10:55
- США скорочують фінансування мРНК-вакцин на 500 мільйонів доларів17.08.2025, 19:46
/sci314.com/images/news/cover/4389/51c8682a8d12adff625504565b40073a.jpg)
/sci314.com/images/news/cover/4368/b98ea60372cc5220087b5a9861284a37.jpg)
/sci314.com/images/news/cover/4039/16cc8511d9a3eaa26f770b2ff2f57743.jpg)
/sci314.com/images/news/cover/4017/8e1a344c939f852d6a337a8be88e1865.jpg)
/sci314.com/images/news/cover/3846/e4ae44d8d28376d9463443ece798c137.jpg)