Революція в лікуванні діабету: новий пероральний препарат замість ін'єкцій

Сучасна медицина зробила черговий значний крок у лікуванні цукрового діабету типу 2 завдяки новому експериментальному препарату компанії Lilly під назвою orforglipron. Цей інноваційний пероральний медикамент може стати справжньою альтернативою популярним ін'єкційним препаратам, таким як Ozempic, відкриваючи нові можливості для мільйонів пацієнтів у всьому світі.

Дослідження, проведене науковцями компанії Lilly, включало 559 дорослих пацієнтів з цукровим діабетом типу 2, у яких не вдавалося контролювати рівень цукру в крові лише за допомогою дієти та фізичних вправ. Протягом дев'яти місяців учасники експерименту отримували щоденно either orforglipron або плацебо в трьох різних дозуваннях: 3, 12 та 36 міліграмів.

Препарат належить до класу глюкагоноподібних пептидних (GLP-1) агоністів, які вже відомі своїм потенціалом у боротьбі з діабетом та зайвою вагою. Механізм дії цих препаратів полягає в уповільненні травлення, придушенні апетиту та підвищенні рівня інсуліну, що допомагає виводити цукор з крові.

Результати клінічного випробування виявилися надзвичайно обнадійливими. Після 40 тижнів спостереження у групах, що приймали orforglipron, рівень глікованого гемоглобіну (A1C) знизився на 1,3−1,6%, тоді як у групі плацебо зміни становили лише 0,1%. Такі показники практично ідентичні результатам випробувань інших відомих препаратів, як-от Ozempic та Mounjaro.

Важливим досягненням стали результати щодо зниження ваги. У групі з найвищим дозуванням препарату учасники в середньому втратили 16 фунтів (7,3 кілограма), тоді як інші групи схудли на 10−12 фунтів (4,4−5,5 кілограма). Для порівняння, група плацебо втратила лише близько 3 фунтів (1,3 кілограма).

Близько двох третин учасників, які отримували найвищу дозу препарату, змогли знизити рівень цукру до позначки 6,5% або нижче, що є пороговим значенням для діагностування діабету. Науковці зазначають, що учасники ще не досягли повного плато у зниженні ваги на момент закінчення дослідження.

Серед побічних ефектів препарату зафіксовано легкі та середні реакції, типові для GLP-1 агоністів: діарея, нудота, розлади травлення, закреп та блювота. Від 3% до 8% учасників у групах лікування припинили прийом препарату, порівняно з 1% у групі плацебо.

Др. Деніел Сковронскі, головний науковий співробітник Lilly, підкреслив важливість розроблення перорального варіанту препарату: «Ін'єкції не можуть бути рішенням для мільярдів людей у всьому світі». Компанія планує подати заявку на затвердження orforglipron у Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) наприкінці поточного року для лікування ожиріння та на початку 2026 року для лікування діабету.

Окрім основного дослідження, Lilly також вивчає потенціал препарату для лікування супутніх захворювань, зокрема високого артеріального тиску та синдрому обструктивного апное уві сні у пацієнтів з ожирінням.

Хоча ціна на новий препарат ще не оголошена, науковці сподіваються, що поява пероральної форми може зробити лікування більш доступним та зручним для пацієнтів. Подальші дослідження та клінічні випробування допоможуть остаточно оцінити ефективність та безпеку нового медикаменту.