Комбинация двух лекарств уменьшила тягу зависимых мышей к алкоголю

Оно заключается в применении двух препаратов, один из которых, собственно, борется с алкозависимостью в мозгу пациента, а другой — препятствует возникновению побочных эффектов от первого. Первые положительные результаты такого лечения показаны в опытах на мышах и опубликованы в журнале Nature Communications. Употребление алкоголя является частью многих культурных, религиозных и других социальных взаимодействий, которые призваны вызывать удовлетворения у участников действа. Однако порой у людей стирается грань допустимого выпивание, которая является нездоровой тягой к алкоголю, алкоголизмом. Это очень распространенное ментальное расстройство, которое в среднем поражает около 10−15% популяции. Имеющаяся медикаментозная терапия способствует формированию у пациентов негативной ассоциации с употреблением алкоголя, но некоторые из этих препаратов требуют перед началом лечения, чтобы больной был трезвым, но это не всегда имеет высокую эффективность. Зато исследователи Калифорнийского университета в Сан-Франциско пытались создать более гибкий, но не менее эффективный терапевтический подход.

Ученые изучали действие на организм препарата рапамицина. Это лекарственное средство, которое используется для подавления работы иммунной системы у пациентов после трансплантации органов, чтобы предотвратить их отторжение. Предыдущие работы ученых также указывали, что рапамицин способен уменьшать тягу к спиртному в алкозависимых мышей. Ему это удается благодаря блокированию в мозгу животных фермента mTORC1, который активируется алкоголем и участвует в формировании ассоциации алкоголя с вознаграждением.

Казалось бы, этого достаточно для борьбы с алкоголизмом, но mTORC1 еще играет важные роли в других частях тела, в частности печени и легких. Поэтому использование рапамицина приводило к возникновению серьезных побочных эффектов у мышей, например интоксикаций, заражения крови, тромбозов. Поэтому ученые создали молекулу RapaBlock, способную блокировать активность подобной рапамицина молекулы RapaLink-1. Ее особенность в том, что она слишком большая для проникновения в мозг, а значит там она не сможет помешать подавлению фермента mTORC1, но одновременно предотвращает негативные эффекты лечения алкоголизма в других органах тела.

Конечно, первое испытание терапевтического подхода проверили на созданных генетической инженерией мышах с алкогольной зависимостью. Животных разделили на три группы, в зависимости от лечения. Первых вообще не лечили, вторые получали только блокирующий mTORC1 RapaLink-1, а третьи — RapaLink-1 в сочетании с его ингибитором RapaBlock. Всем мышам позволили потреблять алкоголь, если им захочется.

В конце концов у животных, принимавших RapaLink-1 заметно снизилась тяга к алкоголю, по сравнению с контрольной группой. Но если прием самого RapaLink-1 приводило к возникновению нежелательных побочных эффектов, то у мышей, получавших комбинацию двух препаратов, никаких негативных явлений не наблюдали.

Ученые надеются, что разработанный ими лечебный подход в будущем можно будет применять для лечения зависимостей не только от алкоголя, но и других наркотиков. А сейчас главное, чтобы следующие исследования предварительно подтвердили безопасность и эффективность терапии и пришли к испытаниям на людях.

Ранее мы писали, что ученым удалось уменьшить тягу мышей к алкоголю и героина с помощью аналога природного психоделика, лишенного галлюциногенных и токсических свойств.

Перевод материала nauka.ua